LEIDY CUESTAS
Diseñadora Industrial Directora y Fundadora de KitSmile.
Tuvimos tiempos difíciles en los que no podíamos movernos con el producto por no tener la patente, así que al principio no generamos ningún ingreso. En septiembre de 2015 ya me dieron la patente y nos dijeron que ya podíamos empezar a comercializar el producto, y entonces empezamos a vender.
Ganamos 30 millones de pesos en el concurso VENTURES y en ventas ya teníamos aproximadamente 16 millones, así empezamos, así nos hemos ido moviendo. Este año las cosas van muy bien, hay pedidos y nuestra actual de producción es de 10 kits cada mes. Ya estamos terminado todas las certificaciones necesarias para incorporarlas al producto.
Hoy contamos con un equipo humano maravilloso, muy comprometido y dispuesto. Ana Sofía Pérez (psicóloga), Laura Herrera (médica), Lina Camargo (administradora de empresas y especializada en gerencia de marketing), Luis García (publicista y productor de arte), Alejandro Caranton (diseñador industrial con especialización en gerencia de proyectos, encargado de la producción) y yo, que soy la directora del proyecto.
Laura y Ana Sofía se encargan de ir hasta las zonas para hacer la capacitación y un primer diagnostico, la mayoría de niños con parálisis cerebral en Colombia, 70% de ellos para ser exactos, no tiene recursos económicos, y muchas veces no cuentan siquiera con un diagnóstico médico, sus padres no tienen idea de lo que tienen sus hijos, nosotros queremos llegar a ellos y les ofrecemos sin ningún costo el l primer diagnóstico.
Cuando las personas adquieren el kit en realidad adquieren mucho más. Así como cada niño es diferente, la parálisis cerebral tiene asociadas patologías diferentes. Nosotros asesoramos con apoyo médico y psicológico a las familias, capacitamos a las mamás y por medio de nuestras redes sociales nos comunicamos con las personas para que nos cuenten sobre el avance de los niños.
En la Fundación tenemos el Kit Modular. Aquí lo que hacemos es buscar que el Kit se ajuste a las necesidades de los niños en su diario vivir, acompañarlos en la realización de sus ejercicios, en los momentos de alimentación y de descanso. La alimentación es muy importante por que la mayoría de los niños con parálisis cerebral tienen problemas con la deglución del alimento al no poder mantener la postura. Lo que hacemos es utilizar la silla ajustando la posición del niño con el chaleco y usando el elemento para el control cefálico, así creamos condiciones para el control postural que necesita: la espalda recta y las piernas en un ángulo de 90 grados para que el niño pueda comer de la mejor manera. La idea también es que en cada posición de la silla el niño reciba estimulación según su patología. Nosotros le damos un manual a la familia para que, de acuerdo con la condición del niño, hagan ejercicios para la cadera, brazos, piernas, el tronco o cualquier grupo muscular que necesite. Lo importante es que la silla se ajuste a la necesidad del niño, a su patología. Nuestra silla funciona para niños de 2 a 16 años, con alturas desde los 50 cm hasta los 150 cm, les sirve perfectamente porque funciona por medio de módulos, tiene unos herrajes que se ajustan a su tamaño, a medida que el niño crece, la silla va creciendo con él.
Nos encanta nuestro trabajo por el alcance que tenemos, lo que podemos lograr, las mejoras en la vida de todos los niños por los que trabajamos al brindarles soluciones en el proceso de rehabilitación.
En promedio, durante 5 años, una familia necesita 50 millones de pesos o más para pagar terapias y transportes. Con la solución que ofrecemos ya no tiene que desplazarse a los centros de rehabilitación, nosotros vamos hasta ellos y los capacitamos para que avancen por si mismos en el proceso de rehabilitación. Tenemos también una aplicación con función de geo-localización para ellos y para especialistas, si alguien necesita que vayan hasta su casa, simplemente buscan el tipo de especialista que necesitan y a través de esta herramienta los conectamos para que tengan todo el acompañamiento. Con todo esto ellos mismos se vuelvan los actores principales en el desarrollo del niño, lo que es clave en todo el proceso, de hecho en varias investigaciones leímos que el mejor fisioterapeuta del niño es el propio padre, porque es él quien sabe y entiende mejor lo que el niño esta queriendo decir. Y todo esto en unas condiciones económicas mucho mas favorables para la familia.
¿Qué otras actividades están desarrollando actualmente?
Para hablar de eso tengo que contar una historia que nos sucedió el año pasado con Laura, ella fué quien nos inspiró para todo lo que hemos hecho hasta ahora.
El 6 de diciembre del año pasado llamamos a Laura para decirle que el 24 de diciembre le regalaríamos el kit, infortunadamente ella murió el 8, dos días después, por causa de la desnutrición. Eso nos marcó y nos ha hecho pensar en encontrar, rápidamente, más maneras para aportar el kit y beneficiar a muchos niños.
En estos momentos estamos trabajando en una campaña que se llama ♯EnMemoriaDeLaura, donde le solicitamos a la gente que nos envíe pequeños videos contándonos su historia, de todas las historias nosotros elegimos algunas para donar un kit, ya tenemos 25 historias y estamos a punto de terminar. Nos han llegado de muchas partes de Colombia historias realmente conmovedoras, estuvimos en Bucaramanga, en una vereda que se llama Bella Vista con todo el equipo donde una señora que vive en un lugar realmente muy alejado, pero cuando llegamos y vimos la cara de felicidad del niño se nos olvidó lo lejos que estábamos, de verdad que esto nos llena de nueva energía para seguir adelante entregando los kits.
Por otro lado también estamos trabajando con la Fundación todo el tema de responsabilidad social en diferentes empresas, tenemos en este momento 4 empresas aliadas con las que trabajamos juntos.
También nos ganamos otro premio en VENTURES para emprendedores sociales, eso nos permitió avanzar mucho en el tema de producción porque este producto es de difícil producción y no es fácil encontrar un proveedor adecuado que cumpla con todos los requerimientos.
Y para hablar del futuro, ya estamos desarrollando 3 productos destinados también a ayudar y mejorar la vida de las personas con discapacidad.
¿Cómo pueden hacer las personas interesadas para contactarse con ustedes?
Los interesados pueden buscarnos en nuestras redes sociales. En Facebook estamos como kitsmileco y nuestra página www.kitsmile.com o twitter @kitsmileco pueden encontrar toda la información sobre nosotros y nuestro trabajo.
